ELISA試劑盒有很多種操作方法過程

ELISA試劑盒選擇質(zhì)量優(yōu)異的酶聯(lián)免疫試劑盒，嚴(yán)厲依照試劑闡明書間斷操作.
操作前將試劑在室溫下均衡30-60分鐘。
加 樣或許原因：
1過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；
3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。.酶聯(lián)免疫試劑盒血清或血漿標(biāo)本分別欠好即間斷加樣；
2.手工操作中，加*過多構(gòu)成加樣后放入孵箱前等候時間
ELISA試劑盒處理方法：
1.標(biāo)本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必需運用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管，酶聯(lián)免疫試劑盒采血后必需馬上倒置采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)查看，可放在2-8℃冰箱中，ELISA試劑盒若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2.加樣后及時放入孵箱。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
4.假設(shè)選用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處置儀器加酶試劑。
5.標(biāo)本較多時，請分批操作。
ELISA試劑盒孵育或許原因：
1.孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，酶聯(lián)免疫試劑盒吸附于孔壁，難于清潔*；
2.孵育時間人為延伸，引起非特異性分別緊附于反響孔鄰近，酶聯(lián)免疫試劑盒難以清潔*。
處理方法：
1.貼封片或加蓋；
2.按闡明進(jìn)程嚴(yán)峻控制操作時間。
ELISA試劑盒或許洗板原因：
1.選用手工洗板,孔與孔之間液體穿插。 
2.選用半自動洗板機(jī)洗板時，酶聯(lián)免疫試劑盒洗液量缺少，ELISA試劑盒引起洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不完整；洗板不暢，引起洗板效果差。
3.反響板過多構(gòu)成洗板等候時間長。
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