上海研域生物ELISA試劑盒系配置操作簡便

上海研域生物始終倡導團隊合作精神，秉持正直的商業(yè)道德，ELISA試劑盒堅持每一位員工不論在公司內外都保持一致的務實與誠信，樹立良好的個人形象，并把此貫徹到為客戶服務的每點點滴滴之中。

試劑盒試驗原理：

試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

試劑盒技術特點：

1 準確kekao，linchuang雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。

2 高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。

3 快速：整個檢測流程只需3小時。

4 簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。

5 防污染

6 高特yixing：雙重特yixing組成，檢測結果準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特yixing與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。

試劑盒操作流程：

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

上海研域生物以高科技為先導，ELISA試劑盒以雄厚的科研力量為基礎，以擁有自主知識產(chǎn)權的發(fā)明產(chǎn)品為核心，以嚴的經(jīng)營作風與科學規(guī)范的管理而不斷發(fā)展壯大，上海研域生物將會探索和發(fā)展的腳步。