本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

雞白介素2酶免試劑盒，（IL-2）ELISA檢測試劑盒，英文名：IL-2 ELISA Kit，英文縮寫：IL-2 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：雞白介素2ELISA檢測試劑盒，IL-2 檢測試劑盒，IL-2 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞白介素2酶免試劑盒，（IL-2）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         馬尿酰-組氨酰-亮氨酸100克Y85134
O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽1公斤Y85135
胰凝乳蛋白酶（牛）1克Y851362～8℃，避光
α-淀粉酶（枯草桿菌）5克Y85137
高峰α-淀粉酶25克Y85138
β-淀粉酶1克Y85139RT
果膠酶5克Y85140
果膠酶Y-2325克Y85141
菠蘿蛋白酶10克Y85142RT
木瓜蛋白酶25克Y85143
酸性蛋白酶100克Y85144
中性蛋白酶1公斤Y85145
鏈霉蛋白酶5克Y851462～8℃，避光
抗蛋白酶25克Y85147
膽固醇酯酶（豬胰）100克Y85148
糖化酶10克Y85149RT
乙酰輔酶A25克Y85150
葡萄糖氧化酶100克Y85151
D-α-氨基氧化酶100毫克Y85152保存：-20℃
L-氨基酸氧化酶1克Y85153
己糖激酶10克Y85154RT
胃蛋白酶（豬胃粘膜）25克Y85155
胰酶粉100克Y85156
胰蛋白酶（牛胰）1公斤Y85157
胰蛋白酶（豬胰）10克Y85158RT
脂肪酶（豬胰）100克Y85159
過氧化氫酶（牛肝）1公斤Y85160
溶菌酶（蛋清）25克Y85161RT
溶葡球菌酶100克Y85162
氯化溶菌酶1公斤Y85163
纖維素酶（綠色木霉）1克Y85164RT
纖維素酶R-105克Y85165
半纖維素酶25克Y85166
β-葡萄糖苷酸酶100克Y85167
β-葡萄糖苷酶1毫克Y85168保存：-20℃
α-葡萄糖苷酶5毫克Y85169
蛋白酶（枯草桿菌）1克Y85170RT
乳酸脫氫酶（兔肌）5克Y85171
膠原酶25克Y85172
透明質(zhì)酸酶1克Y85173RT
過氧化物酶（辣根）5克Y85174
α-半乳糖苷酶25克Y85175
β-半乳糖苷酶1克Y85176RT
谷氨酸脫氫酶5克Y85177
核糖核酸酶（牛胰）25克Y85178
核糖核酸酶H1克Y85179RT
核糖核酸酶T15克Y85180
RNase&DNase清除劑25克Y85181
去核酸酶試劑1克Y85182RT
脫氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）5克Y85183
脫氧核糖核酸酶Ⅱ（豬脾）25克Y85184
肌酸激酶（兔肌）1克Y85185RT
心肌黃酶5克Y85186
G-6-P脫氫酶25克Y85187
磷酸葡萄糖異構酶1克Y85188RT
磷酸葡萄糖變位酶5克Y85189
蚯蚓酶25克Y85190
離析酶R-101克Y85191RT
蝸牛酶5克Y85192
蝸牛凝集素25克Y85193
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。